| Ngalan | Atosiban |
| Numero sa CAS | 90779-69-4 |
| Molekular nga pormula | C43H67N11O12S2 |
| Molekular nga gibug-aton | 994.19 |
| Numero sa EINECS | 806-815-5 |
| Nagbukal nga punto | 1469.0±65.0 °C (Gitagna) |
| Densidad | 1.254±0.06 g/cm3(Gitagna) |
| Mga kahimtang sa pagtipig | -20°C |
| Pagkamatunaw | H2O: ≤100 mg/mL |
Ang Atosiban acetate usa ka disulfide-bonded cyclic polypeptide nga gilangkoban sa 9 ka amino acids. Kini usa ka giusab nga molekula sa oxytocin sa mga posisyon 1, 2, 4 ug 8. Ang N-terminus sa peptide mao ang 3-mercaptopropionic acid (thiol ug Ang sulfhydryl nga grupo sa [Cys]6 nagporma og disulfide bond), ang C-terminal anaa sa porma sa amide, ang ikaduha nga modified amino acid sa N-latthy amino acid. [D-Tyr(Et)]2, ug ang atosiban acetate gigamit sa mga tambal sama sa suka Anaa kini sa porma sa usa ka acid nga asin, kasagarang nailhan nga atosiban acetate.
Ang Atosiban usa ka oxytocin ug vasopressin V1A nga hiniusa nga receptor antagonist, ang oxytocin receptor parehas sa istruktura sa vasopressin V1A receptor. Sa diha nga ang oxytocin receptor gibabagan, oxytocin mahimo gihapon nga molihok pinaagi sa V1A receptor, mao nga gikinahanglan nga babagan sa ibabaw sa duha ka mga agianan sa receptor sa samang higayon, ug ang usa ka antagonism sa usa ka receptor epektibo nga makapugong sa uterine contraction. Kini mao usab ang usa sa mga nag-unang rason ngano nga ang β-receptor agonists, calcium channel blockers ug prostaglandin synthase inhibitor dili epektibo nga makapugong sa uterine contractions.
Ang Atosiban usa ka hiniusa nga receptor antagonist sa oxytocin ug vasopressin V1A, ang kemikal nga istruktura niini parehas sa duha, ug kini adunay taas nga kalambigitan sa mga receptor, ug nakigkompetensya sa oxytocin ug vasopressin V1A nga mga receptor, sa ingon gibabagan ang agianan sa aksyon sa oxytocin ug vasopressin ug pagkunhod sa mga kontraksyon sa uterine.