Mga sangkap sa Pharma
-
Idugang ang sodium
Ang Inclisiran sodium API (Active Pharmaceutical Ingredient) gitun-an una sa natad sa RNA interference (RNAi) ug cardiovascular therapeutics. Isip usa ka double-stranded nga siRNA nga nagpunting sa PCSK9 gene, gigamit kini sa preclinical ug clinical research aron sa pagtimbang-timbang sa mga long-acting gene-silencing nga mga estratehiya alang sa pagpaubos sa LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol). Nagsilbi usab kini nga usa ka modelo nga tambalan alang sa pag-imbestiga sa mga sistema sa paghatud sa siRNA, kalig-on, ug mga terapiya sa RNA nga gipunting sa atay.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Ang Fmoc-Gly-Gly-OH kay usa ka dipeptide nga gigamit isip batakang building block sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Kini adunay duha ka glycine residues ug usa ka Fmoc-protected N-terminus, nga nagtugot alang sa kontrolado nga peptide chain elongation. Tungod sa gamay nga gidak-on ug kadali sa glycine, kini nga dipeptide kanunay nga gitun-an sa konteksto sa dinamika sa backbone sa peptide, disenyo sa linker, ug pagmodelo sa istruktura sa mga peptide ug protina.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Ang Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH usa ka dipeptide building block nga sagad gigamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Ang Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) nga grupo nanalipod sa N-terminus, samtang ang tBu (tert-butyl) nga grupo nanalipod sa hydroxyl side chain sa threonine. Kini nga gipanalipdan nga dipeptide gitun-an alang sa papel niini sa pagpadali sa episyente nga pagpalugway sa peptide, pagkunhod sa racemization, ug pagmodelo sa piho nga pagkasunod-sunod nga mga motif sa istruktura sa protina ug mga pagtuon sa interaksyon.
-
AEEA-AEEA
Ang AEEA-AEEA kay usa ka hydrophilic, flexible spacer nga sagad gigamit sa peptide ug drug conjugation research. Kini naglangkob sa duha ka ethylene glycol-based nga mga yunit, nga naghimo niini nga mapuslanon alang sa pagtuon sa mga epekto sa linker gitas-on ug flexibility sa molekular interaksyon, solubility, ug biological nga kalihokan. Kanunay nga gigamit sa mga tigdukiduki ang mga yunit sa AEEA aron mahibal-an kung giunsa ang pag-impluwensya sa mga spacer sa paghimo sa antibody-drug conjugates (ADCs), peptide-drug conjugates, ug uban pang bioconjugates.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Kini nga compound usa ka protektado, functionalized lysine derivative nga gigamit sa peptide synthesis ug drug conjugate development. Nagpakita kini usa ka grupo sa Fmoc alang sa proteksyon sa N-terminal, ug usa ka pagbag-o sa kilid nga kadena nga adunay Eic(OtBu) (eicosanoic acid derivative), γ-glutamic acid (γ-Glu), ug AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Kini nga mga sangkap gilaraw aron tun-an ang mga epekto sa lipidation, chemistry sa spacer, ug kontrolado nga pagpagawas sa tambal. Kini kaylap nga gisiksik sa konteksto sa mga estratehiya sa prodrug, ADC linkers, ug membrane-interacting peptides.
-
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Kini nga compound usa ka gibag-o nga lysine derivative nga gigamit sa peptide synthesis, labi na alang sa pagtukod sa target o multifunctional peptide conjugates. Ang grupo sa Fmoc nagtugot alang sa stepwise synthesis pinaagi sa Fmoc solid-phase peptide synthesis (SPPS). Ang kilid nga kadena giusab sa usa ka stearic acid derivative (Ste), γ-glutamic acid (γ-Glu), ug duha ka AEEA (aminoethoxyethoxyacetate) linkers, nga naghatag hydrophobicity, charge properties, ug flexible spacing. Kasagaran kini gitun-an alang sa papel niini sa mga sistema sa paghatud sa droga, lakip ang antibody-drug conjugates (ADCs) ug mga peptide nga makasulud sa cell.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHusa ka giprotektahan nga tetrapeptide nga gigamit sa synthesis sa peptide ug mga pagtuon sa istruktura. Ang Boc (tert-butyloxycarbonyl) nga grupo nanalipod sa N-terminus, samtang ang Trt (trityl) nga mga grupo nanalipod sa kilid nga kadena sa histidine ug glutamine aron malikayan ang dili gusto nga mga reaksyon. Ang presensya sa Aib (α-aminoisobutyric acid) nagpasiugda sa helical conformations ug nagpalambo sa peptide stability. Kini nga peptide bililhon alang sa pag-imbestigar sa peptide folding, stability, ug isip scaffold alang sa pagdesinyo sa biologically active peptides.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHusa ka giprotektahan nga tetrapeptide nga sagad gigamit sa panukiduki sa synthesis sa peptide. Ang Boc (tert-butyloxycarbonyl) ug tBu (tert-butyl) nga mga grupo nagsilbi nga mga grupo sa pagpanalipod aron malikayan ang mga side reaction sa panahon sa peptide chain assembly. Ang paglakip sa Aib (α-aminoisobutyric acid) makatabang sa pag-aghat sa helical nga mga istruktura ug pagdugang sa kalig-on sa peptide. Kini nga peptide sequence gitun-an alang sa potensyal niini sa conformational analysis, peptide folding, ug isip usa ka building block sa pagpalambo sa bioactive peptides nga adunay gipalambo nga kalig-on ug espesipiko.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Ang Fmoc-Ile-Aib-OH usa ka dipeptide building block nga gigamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS). Gikombinar niini ang Fmoc-protected isoleucine uban sa Aib (α-aminoisobutyric acid), usa ka non-natural nga amino acid nga makapalambo sa helix stability ug protease resistance.
-
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ang Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH kay usa ka functionalized amino acid building block nga gidisenyo para sa gitumong nga paghatod sa tambal ug bioconjugation. Nagpakita kini og Eic (eicosanoid) nga bahin alang sa interaksyon sa lipid, γ-Glu alang sa pag-target, ug mga spacer sa AEEA alang sa pagka-flexible.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Ang Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH usa ka protektadong dipeptide building block nga gigamit sa peptide synthesis, nga naghiusa sa Boc-protected tyrosine ug Aib (α-aminoisobutyric acid). Ang Aib residue nagpalambo sa helix formation ug protease resistance.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Ang Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH usa ka protektadong tetrapeptide fragment nga gigamit sa solid-phase peptide synthesis (SPPS) ug peptide drug development. Naglakip kini sa mga proteksiyon nga grupo alang sa orthogonal synthesis ug adunay usa ka han-ay nga mapuslanon sa bioactive ug structural peptide nga disenyo.
