Tadalafil 171596-29-5 sa Pagtambal sa Erectile Dysfunction sa mga Lalaki

Ang Tadalafil (Tadalafil, Tadalafil) adunay pormula sa molekula nga C22H19N3O4 ug gibug-aton sa molekula nga 389.4. Kini kaylap nga gigamit sa pagtambal sa male erectile dysfunction sukad sa 2003, nga adunay trade name nga Cialis (Cialis). Niadtong Hunyo 2009, giaprobahan sa FDA ang tadalafil sa Estados Unidos alang sa pagtambal sa mga pasyente nga adunay pulmonary arterial hypertension (PAH) ubos sa trade name nga Adcirca. Ang Tadalafil gipaila sa 2003 isip usa ka tambal alang sa pagtambal sa ED. Kini adunay epekto 30 minuto pagkahuman sa administrasyon, apan ang labing kaayo nga epekto niini mao ang 2 ka oras pagkahuman sa pagsugod sa aksyon, ug ang epekto mahimong molungtad sa 36 ka oras, ug ang epekto niini dili maapektuhan sa pagkaon. Ang dosis sa tadalafil mao ang 10 o 20 mg, ang girekomenda nga inisyal nga dosis mao ang 10 mg, ug ang dosis gi-adjust sumala sa tubag sa pasyente ug dili maayo nga mga reaksyon. Gipakita sa mga pagtuon sa wala pa ang merkado nga pagkahuman sa oral nga administrasyon sa 10 o 20 mg nga tadalafil sa 12 nga mga semana, ang epektibo nga rate mao ang 67% ug 81%, sa tinuud. Daghang mga pagtuon ang nagpakita nga ang tadalafil adunay mas maayo nga kaepektibo sa pagtambal sa ED.

Erectile Dysfunction: Ang Tadalafil usa ka selective phosphodiesterase type 5 (PDE5) sama sa sildenafil, apan ang istruktura niini lahi sa naulahi, ug ang taas nga tambok nga pagkaon dili makabalda sa pagsuyup niini. Ubos sa aksyon sa sexual stimulation, ang nitric oxide synthase (NOS) sa penile nerve endings ug vascular endothelial cells nag-catalyze sa synthesis sa nitric oxide (NO) gikan sa substrate L-arginine. NO activate guanylate cyclase, nga kinabig guanosine triphosphate ngadto sa cyclic guanosine monophosphate (cGMP), sa ingon pagpaaktibo cyclic guanosine monophosphate-depende sa protina kinase, nga miresulta sa usa ka pagkunhod sa konsentrasyon sa calcium ions sa hamis nga mga selula sa kaunuran, hinungdan sa corpus cavernosum Pagtindog mahitabo tungod sa pagpahayahay sa hamis nga kaunoran. Ang Phosphodiesterase type 5 (PDE5) nagpaubos sa cGMP ngadto sa dili aktibo nga mga produkto, nga naghimo sa penis nga usa ka huyang nga kahimtang. Ang Tadalafil nagpugong sa pagkadaut sa PDE5, nga nagdala ngadto sa pagtipon sa cGMP, nga nagpahayahay sa hamis nga kaunuran sa corpus cavernosum, nga mosangpot sa penile erection. Tungod kay ang mga nitrates DILI mga donor, ang hiniusang paggamit sa tadalafil makadugang sa lebel sa cGMP ug mosangpot sa grabe nga hypotension. Busa, ang hiniusa nga paggamit sa duha kontraindikado sa klinikal nga praktis.

Ang Tadalafil nagtrabaho pinaagi sa pagpugong sa PDES. Nadaot ang GMP, busa ang hiniusang paggamit sa mga nitrates mahimong hinungdan sa grabe nga pag-ubos sa presyon sa dugo ug nagdugang ang risgo sa syncope. Ang CY3PA4 inducers makapakunhod sa bioavailability sa tadanafil, ug ang kombinasyon sa rifampicin, cimetidine, erythromycin, clarithromycin, itracon, ketocon, ug HVI protease inhibitors mahimong makadugang sa Ang konsentrasyon sa dugo sa tambal kinahanglan nga ipasibo. Hangtod karon, wala’y mga taho nga ang mga parameter sa pharmacokinetic sa kini nga produkto naapektuhan sa pagkaon ug alkohol.