Cas | 204656-20-2 | Molecular nga pormula | C172H265N43O51 |
Gibug-aton sa molekula | 3751.20 | Hitsura | Puti |
Kondisyon sa pagtipig | Light resistensya, 2-8 degree | Pakete | Aluminum Foil Bag / Vial |
Kalig-on | ≥98% | Transportasyon | Bugnaw nga kadena ug mabugnaw nga paghatud sa pagtipig |
Aktibo nga sangkap:
Liraglutide (analog sa tawhanon nga glucon-sama sa Peptide-1 (GLP-1) nga gihimo pinaagi sa lebadura pinaagi sa genetic recxinination nga teknolohiya).
Ngalan sa Chemical:
Arg34Lys26- (N-ε- (γ-glu (N-α-hexadecanoyl)) - GLP-1 [7-37]
Uban pang mga Sagol:
Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, PropyLene Glycol, Hydrochloric acid ug / o sodium hydroxide (ingon PH Trixters lamang), Phenol, ug tubig alang sa indeyksiyon.
Type 2 Diabetes
Ang Liraglutide nagpalambo sa pagpugong sa glucose sa dugo. Gipamub-an niini ang hyperglylycemia nga may kalabutan sa pagkaon (sulod sa 24 ka oras pagkahuman sa administrasyon) pinaagi sa pagdugang sa pagtago sa insulin (pag-undang sa pagtaas sa lebel sa gluctric, ug pagpugong sa paglansad sa glucagon.
Angayan alang sa mga pasyente kansang asukal sa dugo dili pa maayo nga kontrolado human sa labing taas nga pagtugot sa dosis sa metformin o sulfonylureas lamang. Gigamit kini sa kombinasyon sa metformin o sulfonylureas.
Naglihok kini sa usa ka paagi nga nagsalig sa glucose, nga nagpasabut nga kini makapadasig sa pagtago sa insulin kung ang lebel sa glucose sa dugo mas taas kaysa sa normal, nga gipugngan ang "overshoot". Tungod niini, gipakita niini ang gipasagdan nga peligro sa hypoglycemia.
Kini adunay potensyal alang sa pagpugong sa apoptosis ug makapadasig nga pagbag-o sa mga selyula sa beta (nakita sa mga pagtuon sa hayop).
Gipaubos niini ang gana sa pagkaon ug gipugngan ang pag-angkon sa gibug-aton sa lawas, ingon sa gipakita sa usa ka head-to-head nga pagtuon kontra sa Glimepiride.
Aksyon sa Pharmacological
Ang Liraglutide usa ka analog nga glp-1 nga adunay 97% nga pagkasunud sa homology sa tawo glp-1, nga mahimong gapuson ug i-aktibo ang glep-1 receptor. Ang Receptor sa GLP-1 mao ang target sa lumad nga GLP-1, usa ka endogenous incretin hormone nga nagsalig sa pagkontrol sa konsentrasyon sa glucose gikan sa mga selyula sa pancreatic β. Dili sama sa lumad nga GLP-1, ang mga profile sa Pharmacokinetic ug Pharmacodynamic sa Liraglutide sa mga tawo angay alang sa usa ka adlaw-adlaw nga regimen sa adlaw-adlaw. Pagkahuman sa subcutaneous injection, ang mekanismo sa dugay nga aksyon naglakip sa: Kaugalingon nga asosasyon nga nagpahinay sa pagsuyup; pagbugkos sa albumin; Mas taas nga kalig-on sa enzyme ug sa ingon labi ka taas nga plasma sa tunga sa kinabuhi.
Ang kalihokan sa Liraglutide gipatik sa piho nga pakigsulti niini sa Receptor sa GLP-1, nga miresulta sa usa ka pagtaas sa cyclic adenosine moneenosine monophosphate (kampo). Gipukaw ni Liraglutide ang secretion sa insulin sa usa ka paagi nga nagsalig sa glucose nga konsentrasyon, samtang pagkunhod sa sobrang pagtipig sa glucagon sa paagi nga gisaligan sa glucose.
Busa, kung ang glucose sa dugo mobangon, ang pagtago sa insulin gipukaw, samtang ang pagtago sa glucagon gipugngan. Sa kasukwahi, ang Liraglutide nagpamenos sa pagtago sa insulin sa panahon sa hypoglycemia nga wala maapektuhan ang pagkatago sa glucagon. Ang mekanismo sa hypoglycemic sa Liraglutide naglakip usab sa usa ka gamay nga pagpadayon sa oras sa paghingilin sa gastric. Ang Liraglutide makapamenus sa gibug-aton sa lawas ug tambok sa lawas pinaagi sa pagkunhod sa kagutom ug pag-inom sa enerhiya.