CAS | 204656-20-2 | Molekular nga Pormula | C172H265N43O51 |
Molekular nga Timbang | 3751.20 | Panagway | Puti |
Kondisyon sa Pagtipig | Kahayag nga pagsukol, 2-8 degree | Pakete | Aluminum foil bag / vial |
Kaputli | ≥98% | Transportasyon | Cold Chain ug cool storage delivery |
Aktibo nga sangkap:
Liraglutide (analog sa human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) nga gihimo sa yeast pinaagi sa genetic recombination technology).
Ngalan sa Kemikal:
Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoyl)))-GLP-1[7-37]
Uban pang mga sangkap:
Disodium Hydrogen Phosphate Dihydrate, Propylene Glycol, Hydrochloric Acid ug/o Sodium Hydroxide (isip pH Adjusters Lamang), Phenol, ug Tubig para sa Injection.
Type 2 nga diabetes
Ang Liraglutide nagpauswag sa pagkontrol sa glucose sa dugo.Gipamenos niini ang hyperglycemia nga may kalabotan sa pagkaon (sa 24 ka oras pagkahuman sa administrasyon) pinaagi sa pagdugang sa pagtago sa insulin (lamang) kung gikinahanglan pinaagi sa pagdugang sa lebel sa glucose, paglangan sa paghaw-as sa tiyan, ug pagpugong sa pagtago sa prandial glucagon.
Angayan alang sa mga pasyente kansang asukal sa dugo dili maayo nga kontrolado pagkahuman sa labing taas nga gitugotan nga dosis sa metformin o sulfonylurea nga nag-inusara.Gigamit kini sa kombinasyon sa metformin o sulfonylureas.
Naglihok kini sa paagi nga nagsalig sa glucose, nga nagpasabut nga mapukaw lamang ang pagtago sa insulin kung ang lebel sa glucose sa dugo mas taas kaysa sa normal, nga malikayan ang "overshoot".Ingon usa ka sangputanan, nagpakita kini usa ka gamay nga peligro sa hypoglycemia.
Kini adunay potensyal sa pagpugong sa apoptosis ug pagpukaw sa pagbag-o sa mga beta cells (makita sa mga pagtuon sa hayop).
Gipakunhod niini ang gana ug gipugngan ang pagtaas sa gibug-aton sa lawas, ingon sa gipakita sa usa ka head-to-head nga pagtuon kumpara sa glimepiride.
Aksyon sa Pharmacological
Ang Liraglutide usa ka analog nga GLP-1 nga adunay 97% nga pagkasunod-sunod nga homology sa GLP-1 sa tawo, nga mahimong magbugkos ug ma-aktibo ang GLP-1 nga receptor.Ang GLP-1 nga receptor mao ang target sa lumad nga GLP-1, usa ka endogenous incretin hormone nga nagpasiugda sa glucose nga nagsalig sa konsentrasyon sa insulin gikan sa pancreatic β cells.Dili sama sa lumad nga GLP-1, ang pharmacokinetic ug pharmacodynamic nga mga profile sa liraglutide sa mga tawo angay alang sa usa ka adlaw-adlaw nga regimen sa dosis.Pagkahuman sa subcutaneous injection, ang mekanismo sa dugay nga aksyon niini naglakip sa: panag-uban sa kaugalingon nga nagpahinay sa pagsuyup;pagbugkos sa albumin;Mas taas nga kalig-on sa enzyme ug sa ingon mas taas nga katunga sa kinabuhi sa plasma.
Ang kalihokan sa liraglutide gipataliwala sa espesipikong interaksyon niini sa GLP-1 nga receptor, nga miresulta sa pagtaas sa cyclic adenosine monophosphate (cAMP).Gipukaw sa Liraglutide ang pagtago sa insulin sa paagi nga nagsalig sa konsentrasyon sa glucose, samtang gipaubos ang sobra nga pagtago sa glucagon sa paagi nga nagsalig sa konsentrasyon sa glucose.
Busa, kung motaas ang glucose sa dugo, ang pagtago sa insulin gipukaw, samtang ang pagtago sa glucagon gipugngan.Sa kasukwahi, ang liraglutide nagpamenos sa pagtago sa insulin sa panahon sa hypoglycemia nga wala makaapekto sa pagtago sa glucagon.Ang mekanismo sa hypoglycemic sa liraglutide naglakip usab sa usa ka gamay nga pagpalugway sa oras sa paghaw-as sa tiyan.Ang Liraglutide nagpamenos sa gibug-aton sa lawas ug sa tambok sa lawas pinaagi sa pagkunhod sa kagutom ug pag-inom sa enerhiya.